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那么PGSPGD技术究竟如何解决难孕育问题,实现优生优育呢
时间:2019-06-20 10:31  点击:
 
  1. PGD和PGS有什么区别吗?
 
  PGD:是对125种遗传疾病的检查,是夫妻双方同时患有,通过基因突变点进行检测(抽血),但这个一般人是用不到的。
 
  PGS:是胚胎染色体的检查,目前有三种操作:NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的),NGS相对更精准。如:唐氏综合症(发病率:1/600—1/800),第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率:1/3500-1/8000),第18对染色体的问题。
 
  2. 如果进行两个周期的取卵一起进行PGS筛查,费用是一样的吗?
 
  PGS对于一个囊胚或者是多个囊胚都是这个费用,但是专家不建议少于3个囊胚进行基因检测,因为尽管囊胚很好,但也不一定是完全健康的。
 
  3. PGS/PGD进行筛查囊胚的成功率是多少?
 
  主要是看卵子的质量;如果卵子质量不高,那么用PGS进行筛查,其通过率就会很低,因为形成胎儿卵子是起主要作用的,有着直接的影响。
 
  4. 精卵结合阶段的营养液,国内的和国外的是一样的吗?
 
   试管婴儿有专门的培养液,和母体环境相同的营养液进行培养最佳。
 
  5. 唾液和血液检查哪个更准确?
 
  都可以,准确率是一致的,能找到DNA的标本就没有问题。
 
  6. 夫妻双方有遗传疾病,做PGD的话,是根据什么来查?
 
  取完细胞后可以保存一年,要根据您查出的遗传病再针对性的去查,取切片去做检查,胚胎留在实验室里面。
 
  7. 做PGD检查,要待多久?
 
  每个医生是不一样的,有的医生愿意做第6天的鲜胚,有的医生认为第6天的鲜胚没有第5天的好,会建议在第5天进行冷冻,下个月进行植入,操作上有区别,这个取决于您适合哪一种方式。
 
  8. 染色体的筛查是查完整性的,是看不到隐性疾病的吗?
 
  不是的,大人的染色体检查可自己去医院做检查,医院会查隐性疾病,如:地中海贫血,因为只有1个隐形基因是不会发病的,必须是夫妻双方同时患有,才会有1/4的几率会遗传给胎儿。
 
  9. 检查隐性遗传疾病的费用是包含在套餐里面的吗?
 
  检查大人的隐性遗传疾病的费用是包含在套餐里面的,大人查了之后,胚胎就不用做PGD,只需要做PGS。
 
  10. PGD的125种隐性疾病是针对性检查,还是全面的检查?
 
  只针对这125种,因为这125种疾病能发现基因的突变点,如果是家族性的糖尿病、高血压等是排查不了的,目前全球医学上也是做不到的。
 
  11. 如果是唐氏综合症,PGD能筛查出来隐性疾病,那PGS是不是就不能筛查?
 
  唐氏综合症是多了一条21号染色体,正常的21号染色体是一对,有2条,如果多了1条就是唐氏,这个做PGS就能够筛查出来,跟PGD是没关系的。
 
   12. 单方染色体有问题怎么解决?
 
  例如:很多人有染色体平衡异位,所以要筛查胚胎是不是平衡,如果不平衡,移植后会导致流产,不仅做23对染色体的筛查,还要查异位的这两号染色体的位置,避免这个问题。
 
  13. 如果一方有隐性遗传疾病,如何确保孩子不携带这个基因?
 
  可能患者的父母也要做验血检查,甚至是兄弟姐妹,有过孩子的情况下也要在做相应的检查。
 
  14. PGS结果几天能出来?
 
  ACGS查需要1天时间,NGS最快1天就可以出结果。
 
  15. 唾液、验血检查是在第几天?
 
  第一天做检查,结果是14左右出,在没有任何情况发生的情况下,可以做鲜胚移植,有问题出现的话就不能移植。
 
  16. 只有自己患有隐性疾病,听说这个病传男不传女,如果要孩子怎么排查防止不遗传?
 
  只要能够查到基因的突变点,都是可以进行排查避免不遗传的,如果是单纯的做染色体的检查是查不出来的。
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